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991.
Microwave photocatalytic degradation of Rhodamine B using TiO2 supported on activated carbon: Mechanism implication 总被引:1,自引:0,他引:1
The photocatalytic degradation of Rhodamine B (RhB) was carried out using TiO2 supported on activated carbon (TiO2-AC) under
microwave irradiation. Composite catalyst TiO2-AC was prepared and characterized using X-ray di raction (XRD), transmission
electron microscopy (TEM) and Brunauer-Emmett-Teller (BET). In the process of microwave-enhanced photocatalysis (MPC), RhB
(30 mg/L) was almost completely decoloured in 10 min, and the mineralization e ciency was 96.0% in 20 min. The reaction rate
constant of RhB in MPC using TiO2-AC by pseudo first-order reaction kinetics was 4.16 times of that using Degussa P25. Additionally,
according to gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) identification,
the major intermediates of RhB in MPC included two kinds of N-de-ethylation intermediates (N,N-diethyl-N’-ethyl-rhodamine (DER)),
oxalic acid, malonic acid, succinic acid, and phthalic acid, maleic acid, 3-nitrobenzoic acid, and so on. The degradation of RhB in MPC
was mainly attributed to the destruction of the conjugated structure, and then the intermediates transformed to acid molecules which
were mineralized to water and carbon dioxide. 相似文献
992.
CUI Huxiong CHENG Tiantao YU Xingn CHEN Jianmin XU Yongfu FANG Wen 《环境科学学报(英文版)》2009,21(8):1103-1107
The variations of sulfate formation and optical coe cients during SO2 heterogeneous reactions on hematite surface under di erent
SO2 concentrations were examined using in situ di use reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) and ion
chromatograph (IC). Laboratory experiments revealed that within ambient SO2 of 0.51–18.6 ppmv, sulfate product, producing velocity,
absorption and backward scattering coe cients showed an increasing trend with SO2 concentration. Under given SO2 concentration,
the velocity of sulfate producing performed an evolution of initial increasing, midterm decreasing and final stabilizing. The reactive
uptake and Brunauer-Emmett-Teller (BET) uptake coe cients of heterogeneous reactions rose with SO2 and exhibited high reactivities.
Considering global warming, this result is important for the knowledge of heterogeneous reactions of SO2 on mineral particle surface
in the atmosphere and the assessment of their impacts on radiative forcing. 相似文献
993.
CHEN Bing KITAGAWA Hiroyuki HU Ke JIE Dongmei YANG Junpeng LI Jingmin 《环境科学学报(英文版)》2009,21(10):1363-1370
Recent observations of Asian dust storms show an eastern expansion of the source area to degraded lands, where dust emissions have been little studied. The dust concentrations over the saline land of the western Songnen Plain (SSL), Northeastern China, are circumstantially higher than those from the northwestern Chinese deserts. These concentrations are sensitive to the surface soil conditions and wind velocity on the ground. The dust samples collected during dust storm events on the SSL contain abundant Na, Mg, Al, K, Ca, Fe and Ti, as well as toxic elements such as Cu, V, Zn and Ba. Individual particle analysis reveals that fine saline particles (< 10 μm in diameter) on the saline land, consisting largely of carbonate, halite and sulfate together with lithogenic minerals such as SiO2 and aluminosilicate, are eventually uplifted during the interval from spring to autumn. The predominantly fine saline particles uplifted from the SSL are likely transported eastward by the winter monsoon circulation and westerlies. Recent degradation of saline lands in Northeastern China would not only increase the frequency of dust storm events in the downwind area, but also might change the chemical composition of the Asian dust emissions. 相似文献
994.
995.
996.
非平衡等离子体降解两种不同VOCs的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
实验以甲醛和苯乙烯为研究对象,采用介质阻挡放电,考察了放电电压、初始浓度和停留时间对他们降解率的影响,并对两者的能耗进行了分析。研究发现甲醛和苯乙烯的降解率随放电电压、初始浓度和停留时间的增大均呈现不同的变化趋势:随着放电电压和停留时间的增大,甲醛的降解率较苯乙烯增加得慢,且达到一定值后有趋于平缓的趋势;而当初始浓度增大时,甲醛的降解率先增大后减小,出现一个最佳降解浓度区域,苯乙烯的降解率则直接快速减小;在输入的能量较高时,苯乙烯的能量利用率更高。 相似文献
997.
P450酶系对污染物的生物指示和催化降解机制 总被引:2,自引:1,他引:1
细胞色素P450酶系是广泛存在于不同生物体内的含有多种超家族CYP450血红素蛋白或相同结构域的一系列酶,是多组分电子传递链的终端氧化还原酶。最新研究发现,利用P450在生物体内的含量/活性与污染物浓度的定量响应关系可实现环境污染的早期预警和诊断,对环境污染的监测和预报具有重要意义。更重要的是,P450酶系被认为是生物对内源或外生污染物代谢途径的启动催化因子。P450的脱卤化、羧基化、脱烷基化、环氧化等催化作用在诱导污染物的分解代谢过程中起核心作用。本文综述了P450酶系的结构、催化过程和诱导抑制机理,分析了其在环境污染物的生物指示和催化降解中的应用进展,以便为利用P450进行环境预警和生物修复提供系统的理论和技术支持。 相似文献
998.
一株假单胞菌对高粘原油的乳化降解作用 总被引:1,自引:0,他引:1
从油田原油污染土壤中筛选出一株以原油为最佳碳源产表面活性剂的假单包菌SY-3。该菌在以原油烃为唯一碳源的无机盐培养基中,除降粘外还能产生甲酸和乙酸。通过单因素试验,确定了降低原油粘度最适条件:初始原油浓度12g/L,氮源为4g/L的混合氮源[硝酸钠和硝酸铵(1:1)],培养温度37℃,接种量5%,初始pH值7.0,培养时间5d。GC谱图分析经SY-3菌降解前后原油组分的变化,可知原油的重质组分含量明显降低,轻质组分含量明显增加,降粘率达56%。表明该菌株对原油有良好的乳化降解能力。 相似文献
999.
1000.